近日,九泰藥業(yè)有限責(zé)任公司“仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作”再添新進(jìn)展?!皧W美拉唑腸溶膠囊”于2022年01月11日,獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),正式通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。由于起效快,藥效強(qiáng),奧美拉唑腸溶膠囊上市后在消化系統(tǒng)用藥方面極具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),目前,仍可占據(jù)我國消化系統(tǒng)用藥前五位。奧美膠囊為多顆粒給藥系統(tǒng)腸溶制劑,是國家啟動(dòng)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)以來,被業(yè)界公認(rèn)為難度系數(shù)最高,生物等效(BE)試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)最大的高變異品種。處方工藝,穩(wěn)定性,BE試驗(yàn)三個(gè)方面均有較大的技術(shù)壁壘。
公司于1992年,獲得了奧美拉唑原料藥及制劑的生產(chǎn)批件,成為國內(nèi)首仿。而奧美拉唑腸溶膠囊一致性評(píng)價(jià)工作于2016年1月立項(xiàng)。2016年4月,與沈陽達(dá)善醫(yī)藥科技有限公司簽訂合作協(xié)議,共同開發(fā)研究。
2017年12月,沈陽達(dá)善醫(yī)藥科技有限公司完成制劑工藝設(shè)計(jì),于口服固體制劑車間進(jìn)行中試放大生產(chǎn)試驗(yàn),自研制劑與參比制劑溶出行為一致;為此本公司設(shè)計(jì)并建造了全新、建筑面積約為3300平方米、潔凈區(qū)生產(chǎn)面積約為1500平方米的先進(jìn)GMP車間,來滿足評(píng)價(jià)后的奧美拉唑腸溶膠囊產(chǎn)品擴(kuò)大生產(chǎn)的需求。
2018年6月,奧美拉唑腸溶膠囊BE批樣品的商業(yè)化生產(chǎn),BE批樣品與參比制劑溶出曲線完全擬合,并將BE批樣品進(jìn)行加速試驗(yàn)和長期穩(wěn)定性試驗(yàn)。
2018年8月,正式開展第一次臨床BE試驗(yàn),試驗(yàn)分為餐后預(yù)BE試驗(yàn)、空腹正式BE試驗(yàn)、及餐后正式BE試驗(yàn)。由于方案設(shè)計(jì)出現(xiàn)問題,本次試驗(yàn)以失敗告終。
2019年9月,開展第二次臨床BE試驗(yàn);2020年5月,BE試驗(yàn)結(jié)果表明,我公司生產(chǎn)的奧美拉唑腸溶膠囊BE批樣品與參比制劑在臨床上均符合生物等效性試驗(yàn)的質(zhì)量要求。
2020年6月,按藥品注冊(cè)要求,在口服固體車間(區(qū)域二)進(jìn)行三批商業(yè)批工藝驗(yàn)證,樣品全檢結(jié)果均符合質(zhì)量要求。同時(shí)迅速以CTD格式進(jìn)行資料整理與匯總,月末將資料提交至國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心。
2021年2月末,收到國家局藥審中心發(fā)布的補(bǔ)充資料通知,要求對(duì)處方工藝開發(fā)進(jìn)行補(bǔ)充、生產(chǎn)工藝細(xì)化、中間體控制質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)以及質(zhì)量研究限度收緊等。我公司與沈陽達(dá)善醫(yī)藥科技有限公司在對(duì)發(fā)補(bǔ)通知內(nèi)容逐條響應(yīng)后,于7月2日,將發(fā)補(bǔ)資料提交至CDE。
2022年1月,收到國家藥品監(jiān)督管理局的藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件,藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),及處方藥、OTC雙跨藥品說明書。
歷時(shí)六年,在公司各部門領(lǐng)導(dǎo)及員工的不懈努力下,九泰藥業(yè)旗下的奧美拉唑腸溶膠囊以全國第7家的優(yōu)異成績通過一致性評(píng)價(jià),成功獲得批件。消化系統(tǒng)藥物是我公司持續(xù)深耕的核心領(lǐng)域之一。此次過評(píng),不僅有利于提高該品種的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,更有助于鞏固公司在消化系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)。未來,九泰藥業(yè)將憑借豐富的產(chǎn)品管線及強(qiáng)大的綜合實(shí)力,堅(jiān)持“九泰藥業(yè),九州安康”的偉大使命,為更多患者提供可負(fù)擔(dān)的高質(zhì)量藥品。
趙樂晶